الإعلان رقم 12 (2020) الصادر عن وزارة التجارة والإدارة العامة للجمارك والإدارة الحكومية لتنظيم السوق بشأن زيادة تعزيز الرقابة على جودة المنتجات الإيبوبرية المصدرة
من أجل دعم الاستجابة المشتركة للمجتمع الدولي بشكل أفضل في هذه اللحظة غير العادية لأزمة الصحة العامة العالمية الناجمة عن انتشار جائحة كوفيد-19، تم الإعلان عن تدابير تعزيز الرقابة على الجودة وتكثيف تنظيم تصدير إمدادات الوقاية من الأوبئة ومكافحتها على النحو التالي
I. تعزيز الرقابة على جودة أقنعة الوجه غير الجراحية المصدرة. اعتبارًا من 26 أبريل 2020، يجب أن تتوافق أقنعة الوجه غير الطبية المصدرة مع معايير الجودة في الصين أو الدول الأخرى.
يجب أن تقدم وزارة التجارة قائمة بمصنعي أقنعة الوجه غير الطبية المعتمدة للاستخدام غير الطبي والحاصلين على شهادة أو ترخيص من دول أخرى (انظر www.cccmhpie.org.cn للحصول على التحديثات). يجب على إدارة الدولة لتنظيم السوق تقديم قائمة بأقنعة الوجه ذات الاستخدام غير الطبي غير المؤهلة والمصنعين غير المؤهلين الموجودين في السوق الصينية (انظر www.samr.gov.cn للحصول على التحديثات). يجب على الشركات المصدرة لأقنعة الوجه ذات الاستخدام غير الطبي تقديم إقرار مشترك من المصدر والمستورد (انظر الملحق 1) كتابيًا أو في شكل إلكتروني مع الإقرارات الجمركية، كتأكيد على أن المنتجات متوافقة مع معايير الجودة في الصين أو الدول الأخرى، وأن المستورد يقبل معايير جودة المنتجات المشتراة ولا يستخدمها لأغراض طبية. تقوم الجمارك بمعاينة المنتجات والإفراج عنها وفقًا للقائمة المقدمة من وزارة التجارة؛ وبالنسبة للمنتجات الواردة من الشركات المصنعة غير المدرجة في قائمة الإدارة الحكومية لتنظيم السوق، تقبل الجمارك الإقرارات وتعاين المنتجات وتفرج عنها.
يجب تقديم الإقرار المشترك للمصدر والمستورد (انظر الملحق 1) كتابيًا أو في شكل إلكتروني مع الإقرارات الجمركية للتصدير بموجب عقود الشراء الموقعة قبل 26 أبريل 2020.
ثانياً. تشديد لوائح تصدير المستلزمات الطبية اعتبارًا من 26 أبريل 2020، يجب على الشركات المصدرة لكواشف اختبار فيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) وأقنعة الوجه الطبية والبدلات الواقية الطبية وأجهزة التنفس الصناعي وأجهزة قياس الحرارة بالأشعة تحت الحمراء التي حصلت على شهادة أو ترخيص من دول أخرى تقديم إقرار (انظر الملحق 2) خطيًا مع الإقرارات الجمركية، كضمان بأن المنتجات متوافقة مع معايير الجودة ومتطلبات السلامة في البلدان (المناطق) المستوردة. وتقوم الجمارك بفحص المنتجات والإفراج عنها وفقاً لقائمة المصنعين الحاصلين على شهادة أو تصريح من دول أجنبية (انظر www.cccmhpie.org.cn للاطلاع على التحديثات) التي تقدمها وزارة التجارة.
يتم تعديل التدابير المذكورة أعلاه مع تقدم الجائحة.
الملحق 1. إعلان مشترك للمصدّر والمستورد (بالصينية والإنجليزية).doc
الملحق 2. إعلان تصدير المستلزمات الطبية (باللغتين الصينية والإنجليزية).docx
وزارة التجارة
الإدارة العامة للجمارك
الإدارة الحكومية لتنظيم السوق
أبريل 25, 2020
